CaliVita International dzia?a w ponad 30 krajach i w każdym z nich przechodzi cz?ste, osobliwe testy i badania. Pomimo i? uwa?a si?, że suplementy diety s? niebezpieczne bo nie s? kontrolowane to musz? przej?? badania zagraniczne jak i te podstawowe dla kraju w którym s? sprzedawane. B??dem jest my?l, że Firmy produkuj?ce suplementy uprawiaj? samowolk? i należy uwa?a? ze stosowaniem takowych specyfików. Wiadomo, że w przypadku Firm produkuj?cych syntetyczne suplementy należy uwa?a? ale nie jest to konieczna gdy mamy do czynienia ze 100% naturalnymi. Aby wi?c suplementy CaliVita mog?y by? sprzedawane w Polsce musz? przej?? pozytywnie kontrol? poni?szych instytucji.
Pa?stwowa Inspekcja Sanitarna (PIS, zwyczajowa nazwa: Sanepid) – wyspecjalizowana instytucja wykonuj?ca zadania z zakresu zdrowia publicznego, poprzez sprawowanie kontroli i nadzoru nad warunkami higieny w ró?nych dziedzinach życia. Inspekcja gromadzi również dane epidemiologiczne dotyczące niektórych chorób.
Pa?stwowy Zak?ad Higieny wprowadza informacyjny znak graficzny pod nazw? “Produkt z Atestem”. Znak jest umieszczany na opakowaniach produktów posiadaj?cych aktualny atest PZH. Logo “Produkt z Atestem” informuje konsumentów, że eksperci PZH ocenili produkt pod wzgl?dem składu chemicznego i stwierdzili, że nie ma on negatywnego wpływu na zdrowie użytkowników. bezpieczeństwo produktu jest spraw? kluczow? dla konsumentów, dlatego Pa?stwowy Zak?ad Higieny zdecydowa? się prowadzi? program “Produkt z Atestem”.
GAP Dla wszystkich dzia?a? zwi?zanych z upraw? i zbiorem roślin stworzono specjalne systemy reguł i kontroli. Obejmuj? one wszystkie, dosłownie wszystkie czynności wykonywane w zwi?zku z upraw?. Ich spe?nienie i rygorystyczne przestrzeganie potwierdzone jest ameryka?skim Certyfikatem GAP -Good Agricultural Practice.
Standardy GMP zapewniaj? wysoką jakość, czystość użytych surowców i komponentów gotowego produktu. Zapewniaj? również pełną kontrol? nad jakością i pochodzeniem surowców. Standardy GMP opracowano pierwotnie dla przemys?u farmaceutycznego. Obecnie bywaj? stosowane przez niektóre firmy kosmetyczne, producentów suplementów od?ywczych itp. Stosowanie standardów GMP daje konsumentom wi?kszy poziom komfortu i pewno?? co do wysokiej jako?ci produktu. Wszystkie kolejne procesy powstawania produktu przebiegaj? zgodnie z normami, procedurami i systemem kontroli Dobrej Praktyki Produkcyjnej (GMP). Na doskona?? jakość każdego produktu, także suplementu diety, wpływa szereg czynników. S? to m.in.:
- najwy?sza jakość surowców, z jakich jest on produkowany,
- przestrzeganie technologii produkcji,
- zachowanie wysokiej higieny maszyn oraz urz?dze?,
- restrykcyjne przestrzeganie procesów mycia oraz dezynfekcji,
- szczególna troska o zachowanie higieny w?ród personelu,
- właściwe otoczenie zak?adu i prawid?owy stan jego budynków,
- odpowiednie warunki magazynowania zarówno surowców, jak i gotowego produktu,
- sposób dystrybucji produktu.
FDA – Agencja ds. żywności i Leków ameryka?ska agencja rz?dowa, która wchodzi w skład departamentu zdrowia i usług spo?ecznych i jest odpowiedzialna za kontrol? żywności (dla ludzi i zwierz?t), suplementów diety, leków (dla ludzi i weterynaryjnych), kosmetyków, urz?dze? medycznych i urz?dze? emituj?cych promieniowanie (w tym także te niemedyczne), materia?ów biologicznych i produktów krwiopochodnych w USA. FDA jest znana z rygorystycznych przepisów dotycz?cych wydawania zezwole? na dopuszczenie do obrotu leków. Przepisy te wymuszaj? na producentach stosowanie się do procedur i szerokie informowanie pacjentów o zagro?eniach zwi?zanych ze stosowaniem leków.
Pozytywna opinia wydana przez FDA dla danego produktu spo?ywczego lub leku jest uznawana także poza USA za wyznacznik jako?ci i potwierdzenie niestwierdzenia negatywnego wpływu na zdrowie. należy również pamiętać, że zwykle gdy dany produkt nie otrzyma jednego atestu automatycznie nie ma szans pozytywnie przej?? badania w kolejnych instytucjach. Warto podkre?li?, że w ?wietle ameryka?skiego prawa suplementy diety wytwarzane w USA i dystrybuowane na tamtejszy rynek nie podlegaj? od 1994 roku tym samym przepisom co leki, w zwi?zku z czym nie musz? już posiada? certyfikatu FDA. Jednak Ci producenci, którym zale?y na najwy?szej jako?ci produktów, ich skuteczno?ci i bezpieczeństwie stosowania oraz zaufaniu Klientów, spe?niaj? wymogi FDA i zdobywaj? najwy?szej jako?ci odznaczenie